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朝阳甲酸具有和醛类似的还原性，而酸性高锰酸钾有较强的氧化性，所以两者可以发生氧化还原反应，使高锰酸钾溶液褪色。
分解反应
朝阳甲酸在浓硫酸的催化作用下加热分解为CO和H2O。
银镜反应
朝阳甲酸为强还原剂，它能起银镜反应，把银氨络离子中的银离子还原成金属银，而自己被氧化成二氧化碳和水。
加成反应
朝阳甲酸是 能和烯烃进行加成反应的羧酸。朝阳甲酸在酸的作用下（如硫酸， ），和烯烃迅速反应生成朝阳甲酸酯。但是类似于Koch反应的副反应也会发生，产物是更高级的羧酸。
酯化反应
朝阳甲酸能和醇类在浓硫酸的作用下并加热能发生酯化反应。如朝阳甲酸与甲醇在浓硫酸的催化下并加热，可发生酯化反应，生成朝阳甲酸甲酯。
还原反应
朝阳甲酸在催化剂的的作用下加氢可还原为甲醛。
朝阳甲酸完全燃烧
纯度高的朝阳甲酸可在氧气下完全燃烧，会生成二氧化碳和水。
在烃中及气态下，朝阳甲酸以通过以氢键结合的二聚体形态出现。在气态下，氢键导致朝阳甲酸气体与理想气体状态方程之间存在较大的偏差。液态和固态的朝阳甲酸由连续不断的通过氢键结合的朝阳甲酸分子组成。由于朝阳甲酸的结构特殊，它的一个氢原子和羧基直接相连。也可看做是一个羟基甲醛。
化学性质
朝阳甲酸的酸性
朝阳甲酸是脂肪酸中 在羧基上连有氢原子的酸，氢原子斥电子力量远小于烃基，使羧基碳原子的电子密度比其他羧酸低，又因共轭效应、羧基氧原子上的电子更偏向碳，所以朝阳甲酸的酸性，强于同系列中的其他羧酸。朝阳甲酸具有与大多数其他羧酸相同的性质，在通常情况下朝阳甲酸不会生成酰氯或者酸酐。朝阳甲酸在水溶液中是一元弱酸，酸度系数(pKa)＝3.75(at 20℃)，1％朝阳甲酸溶液pH值为2.2。
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